-
Đang truy cập:
1
-
Hôm nay:
1
-
Trong tuần:
1
-
Tổng lượt truy cập:
1
|
|
Duoc-pham-My-pham
-
Ngày 20/3/2024, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn 844/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn.
-
Kháng sinh là thuốc vô cùng quan trọng được sử dụng để điều trị các bệnh lây nhiễm. Sự ra đời của thuốc kháng sinh đã mở ra kỷ nguyên mới cho y học thế giới, các bệnh nhiễm trùng nhanh chóng được điều trị hiệu quả. Tuy nhiên, với việc sử dụng kháng sinh một cách không kiểm soát như hiện nay đã làm cho tình trạng kháng kháng sinh của vi khuẩn gây bệnh ngày càng gia tăng, gây ảnh hưởng xấu tới hiệu quả điều trị.
-
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa thông tin về một số loại ma túy dưới lớp vỏ bọc là thực phẩm chức năng có nhãn hiệu “Lazarus Naturals Full Spectrum CBD Tincture” và “Lazarus Naturals Relief + Recovery CBD Muscle Gel.
-
Ngày 14/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
-
Ngày 05/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Coverderm Filteray Face Plus SPF 50+ Normal Tinted (Cool Beige) - Hộp 1 tuýp 50ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
-
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định công bố gia hạn Danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm
thuốc có Giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định
tại khoản 1, Điều 3, Nghị quyết số 80/2023/QH15 đến 31/12/2024, nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và
sinh phẩm y tế được Bộ Y tế gia hạn đến nay lên con số hơn 10.300. Tính đến thời điểm này, đây là đợt gia hạn thứ 3 của năm 2023 theo Nghị
quyết số 80 của Quốc hội.
-
Ngày 23/12/2022, Sở Y tế đã có Công văn số 6000/SYT-NV gửi Ủy ban nhân dân các huyện, thành phố; các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong tỉnh; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật; Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm; các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Rabeprazol natri 20mg).
-
Ngày 24/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định 755/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu
làm thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol, số đăng ký VN-17813-14.
-
Tổ chức Y tế thế giới
(WHO) vừa phát đi cảnh báo về 4 loại siro trị ho, cảm
lạnh sản xuất tại Ấn độ có thể liên quan đến vụ 66 trẻ em ở Gambia tử vong do tổn
thương thận cấp.
-
Ngày 28/9/2022, Cục Quản lý
Dược (Bộ Y tế) đã có công văn số 9586/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch uống
Batiwell (Bromhexin hydroclorid 0,8mg/ml) có tác dụng long đờm. Thuốc được chỉ định để hỗ trợ điều trị nhiễm khuẩn
đường hô hấp, hoặc mạn có ho xuất tiết
do vi phạm chất
lượng mức độ 2.
-
Bộ Y tế vừa
liên tiếp ban hành các quyết định cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 485
loại thuốc sản xuất trong nước, nước ngoài. Các
thuốc được
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này gồm
nhiều loại thuốc khác nhau điều trị các bệnh lý dạ dày và thực quản; huyết áp
cao, suy tim sung huyết; hạ lipid máu tổng hợp; bệnh lý nhiễm khuẩn...
-
Ngày 30/8/2022, Sở Y tế Cao Bằng
đã có Công văn số 4059/SYT-NV về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt
tiêu chuẩn chất lượng (Sản phẩm Kem chống nắng
Intensive UV Sunblock Cream Linh Chi Vàng)
-
Ngày 17/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi
trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da Trazaza 8g và sản phẩm xịt kháng
khuẩn sả chanh do không đạt yêu cầu chất lượng.
-
Ngày 12/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành thông báo 7775/QLD-CL về mẫu thuốc Cefuroxim 500 giả. Cefuroxim 500 là thuốc
kháng sinh được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm
gây ra gồm: viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm
khuẩn tiêu hóa, viêm da và mô mềm.
-
Ngày
03/7/2022, Sở Y tế Cao Bằng đã ban hành Công
văn số 3095/SYT-NV thông báo về thuốc giả Tetracyclin. Thuốc Tetracyclin là một loại kháng sinh phổ rộng, hoạt
động chống lại một loạt các vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Thuốc được
chỉ định trong trường hợp nhiễm khuẩn Francisella tularensis, Brucella,
Mycoplasma pneumonia, Rickettsia và một số bệnh lý nhiễm khuẩn do các vi khuẩn
nhạy cảm khác.
|
|